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Digitalización de las operaciones en la industria farmacéutica toman fuerza
¿Cómo puede ayudar la tecnología a las farmacéuticas en situaciones de emergencia?
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Lunes, 27 de Septiembre de 2021

La industria farmacéutica y la de dispositivos médicos han cobrado un papel protagónico a nivel mundial, a raíz de la pandemia de COVID-19. Los motivos son obvios, y el papel de la tecnología es clave en este desempeño, según Rockwell Automation.

De acuerdo con Marcelo Sereno, gerente de Industria Farmacéutica para Latinoamérica, la digitalización de las operaciones en la industria farmacéutica toma un papel importante en la actualidad y debe aplicarse atendiendo todos los requerimientos de las distintas entidades regulatorias, siguiendo las guías aplicables.

“Una de las mayores preocupaciones en la industria farmacéutica es hacer cambios que afecten la validación de los procesos y/o equipos”, anotó Sereno.

Una vez que las operaciones se digitalizan, los beneficios se traducen en procesos más rápidos, eficientes y confiables. Además, que se puede garantizar el cumplimiento regulatorio de cada uno de los pasos de la operación y de esta manera reducir al máximo toda dificulta o crisis de producción. 

El resultado es un aumento en la calidad de los productos y una reducción notable de costos.

Sereno indico que la industria farmacéutica puede obtener grandes beneficios en sus operaciones a través de la digitalización: 

  • Reducción de hasta 90% en errores documentales durante el registro del lote.
  • 50% de reducción en investigaciones de calidad.
  • 80% de reducción en el ciclo de revisión de registro de lotes para su liberación, lo que implica una reducción de costos y aumento de rotación de inventarios.

Al tener la información que se genera en planta disponible para análisis y comparaciones, se logran determinaciones basadas en los datos reales del proceso y negocio, lo que sin duda trae grandes ventajas a los responsables de las decisiones de la empresa.

El consultor de industria farmacéutica para México de Rockwell Automation, Victor Mier, señaló que los productores farmacéuticos están transformando sus operaciones con la digitalización y mejorando drásticamente su competitividad.

“Para que las empresas farmacéuticas puedan conservar su flexibilidad en la cadena de suministro, mitigando al mismo tiempo los riesgos de ciberseguridad, una opción eficiente y rentable podría ser externalizar a un tercero la implementación y la supervisión de la infraestructura”, observó Marcelo.

El ejecutivo subrayó que, durante mucho tiempo, las farmacéuticas han recurrido a complejas cadenas de suministro para comercializar sus productos. Pero, en años recientes, se han decantado por las organizaciones de fabricación por contrato (CMO), tanto para la fabricación de los activos farmacéuticos (API) como para las formulaciones de medicamentos terminados (FDF). Este mecanismo ofrece diversas ventajas:

Reducción de costos o inversiones que las empresas farmacéuticas tendrían que hacer para lograr una producción piloto para las operaciones de investigación y desarrollo (R&D), después para los estudios clínicos y finalmente una producción a gran escala.

Las organizaciones CDMO o CMO pueden tener ya lista la infraestructura necesaria para lograr estos niveles de producción y de esta manera se vuelven una opción mucho más efectiva en costos y administración de riesgos.

Así como cuentan con la infraestructura necesaria, también tienen las estructuras de aseguramiento de calidad y talentos desarrollados, para llevar a cabo las operaciones requeridas.

Las organizaciones CMO se vuelven una extensión de las empresas farmacéuticas, y por ende están sujetas a las mismas regulaciones. Sin embargo, la responsabilidad de la empresa farmacéutica sobre el producto final, no se traspasa simplemente a la organización CMO.

Es por ello que la empresa contratante, debe de acordar un estricto proceso de evaluación y auditoria constante tanto de los productos, como de los procesos y sistemas de gestión de calidad que debe tener la organización CMO, apuntó Mier.

Rockwell Automation apuesta por seguir innovando, ahora desde Medellín

Con la apertura del primer centro especializado en desarrollo de software e innovación de Latinoamérica, ubicado en Medellín, Colombia, por parte de Rockwell Automation, se han diseñado y desarrollado soluciones que soportan la consecución del objetivo estratégico de seguir evolucionando hacia una oferta de servicios alineada con el presente y el futuro de la tecnología.

Ante esto, Juan David Carrasquilla, campus manager del Centro Especializado en desarrollo de software e innovación de Medellín, afirmó que gracias a la calidad técnica del talento disponible en la ciudad, han conseguido este año mejorar y ampliar la oferta de las aplicaciones desarrolladas por la compañía. 

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